合成1，1-二芳基四元环，发Nat. Chem.还附带实操指南
含有张力四元环的分子骨架能被用于调节候选药物的药代动力学和药效学特征，从而提高溶解度、增强代谢稳定性并改善受体和配体之间的相互作用，在药物化学中受到广泛关注。特别是环丁烷、氮杂环丁烷和氧杂环丁烷，它们已被证明分别是芳环、哌啶和羰基化合物的生物电子等排体。对专利
偶联
从每日服药，到每数月一针，乃至“一次性”治疗！新一代疗法正在为高血脂患者带来曙光
近年来，基于寡核苷酸的疗法通过在肝脏靶向干预胆固醇的合成或代谢，正逐步改变高脂血症的治疗方式，有望实现每3至6个月注射一次，即可长期稳定降脂。其背后的关键推动力之一，是基于GalNAc的靶向递送技术，目前采用这一技术的多款siRNA、ASO以及碱基编辑疗法在临
放射性核素偶联药物177Lu-edotreotide治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤
2025年11月13日，ITM Isotope Technologies公司宣布，其放射性核素偶联药物（RDC）177Lu-edotreotide（ITM-11、镥177-依多曲肽注射液）的新药上市申请（NDA）获美FDA受理，用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（
治疗复发转移性鼻咽癌 苏企造创新药获批上市
近日，苏州工业园区企业东曜药业有限公司受托生产的1类创新药——注射用维贝柯妥塔单抗获国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。该产品是国内首个获批上市的靶向表皮生长因子受体（
高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖(02696)全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元
高盛发布研报称，复宏汉霖(02696)下一代IO-ADC(肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法)将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目标价为100.70港元。这一目标价较该股周四收盘价66.10港元有52.3%的上行空间。
长春高新：公司多个在研管线取得积极进展
长春高新在投资者关系活动中表示，公司多个在研管线取得积极进展，全球首创超长效生长激素月制剂GenSci134I期临床正在进行，NK3R拮抗剂GenSci074已启动III期临床试验，PD-1激动剂GenSci120预计明年进入二期临床。此外，多款抗体药物偶联物
江南大学娄阳教授等Nat. Commun.：甲烷室温常压直接偶联制乙酸
随着原油资源的枯竭，将自然界中丰富的甲烷（CH4）催化转化为高附加值产品被视为替代石油生产能源和化学品的重要选择，并有助于实现碳中和。与传统的C1产物相比，利用分子氧（O2）将甲烷直接氧化为高附加值C2+含氧产品（如乙酸等）对清洁能源生产和化工合成至关重要。然
股市必读：百普赛斯（301080）10月30日披露最新机构调研信息
来自交易信息汇总：10月30日主力资金净流出1138.43万元，散户资金净流入2028.25万元。来自业绩披露要点：2025年前三季度公司实现营业收入61,298.54万元，同比增长32.26%；归母净利润13,242.64万元，同比增长58.61%。来自机构
【提示】我市今年已获批8款国产1类创新药
市药监局介绍，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市。这是我市今年第8款获批上市的国产1类创新药，也是第2款生物制品分段生产试点产品。详见↓
这些疾病的患者加速用上新药！上海市今年已获批8款国产1类创新药
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市。这是上海市今年第8款获批上市的国产1类创新药，也是第2款生物制品分段生产试点产品。
上海今年已获批8款国产1类创新药
上海市药监局介绍，近日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市。这是上海今年第8款获批上市的国产1类创新药，也是第2款生物制品分段生产试点产品。
上海第2款生物制品分段生产试点产品获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市。这是上海今年第8款获批上市的国产1类创新药，也是第2款生物制品分段生产试点产品。
《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》巡讲项目福州站圆满落幕
2025年10月25日，由北京中康联医疗技术研究院主办的《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》（以下简称《共识》）全国巡讲福州站顺利举行。
新药报道！DLL3抗体偶联药ZL-1310治疗多种治疗无效的小细胞肺癌，近50%患者病灶大幅度缩小或消失！
最近癌度发布了一些小细胞肺癌的新药进展信息，小细胞肺癌是肺癌进展比较快的肺癌亚型，多数小细胞肺癌患者在接受放化疗之后出现病情进展，后续缺乏有效的治疗办法。在刚刚举办的2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点与癌症治疗大会上，一款代号为ZL-1310的
2.68亿英镑里程碑！GSK拿下一款前列腺癌ADC
2025年10月27日，继诺华120亿美元收购Avidity Biosciences的消息热度犹在，葛兰素史克（GSK）再度出手，与法国生物技术公司Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前抗体-药物偶联物（ADC
荧光偶联抗体：如何在生物医学研究中实现精准检测？
免疫荧光技术作为发展最早的标记免疫技术之一，在生物医学研究领域具有举足轻重的地位。该技术的核心原理基于抗原与抗体之间的特异性识别与结合，通过将荧光素与抗体共价连接，形成荧光偶联抗体，从而实现对目标分子的可视化检测。根据检测目标的不同，该技术主要分为两种形式：荧
【新兴药物】抗体偶联药物药学服务要点
抗体偶联药物（ADC）是近年来生物医药领域具有显著发展潜力的新型药物，药师应及时掌握ADC的前沿动态，灵活运用沟通技巧，协助医生和护士为患者提供高质量药学监护，保障合理用药。具体而言，药师的工作主要包括完善知识储备、加强药学监护、做好患者教育以及完善相关记录等
既然没等来集采初步中选信息，那就聊一下诺华的BD吧
今天是第十一批集采报价的日子，往年在正式目录没发布前，总会有一些小道消息，今年左等右等没有等来。记录一下我比较关心的问题和心目中的答案，首先是反内卷能降低企业报低价的冲动吗。功夫有的时候不仅仅在于场内，场外也要看。竞争少了，大家杀红眼的概率就低了。今年从生产端
国产创新药多项“出海”交易密集落地
10月份以来，国产创新药“出海”进程再提速，多项重量级BD（Business Development，商务合作拓展）交易密集落地。其中，信达生物制药集团有限公司（以下简称“信达生物”）凭借与武田制药达成的全球战略合作，总交易额高达114亿美元，创下国产创新药B
映恩生物解禁：短期波动无碍长期价值
近期，映恩生物的解禁事件引发了市场的广泛关注，股价也出现了一定波动。深入分析后不难发现，这次解禁所引发的市场反应，实则是“雷声大、雨点小”的短期扰动，根本不足以撼动映恩生物的长期投资价值。